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全球首个!苏企抗体偶联药物获FDA突破性疗法认定
今天(6月24日),苏州工业园区生物医药企业宜联生物宣布,其自主研发的靶向B7-H3的抗体偶联药物(ADC)YL201获得美国食品药品监督管理局(FDA)突破性疗法认定(Breakthrough Therapy Designation),用于治疗小细胞肺癌。据悉,这是全球首款获此认定的B7-H3 A
2025-06-24 21:18:00 查看详情
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